Цел: Проследяването на пациенти с колоректален карцином (КРК) включва и мониториране на серумните нива на СЕА и Са 19-9. Често се установяват високи нива на туморен маркер, което налага провеждане на образни и ендоскопски изследвания за доказване на рецидив. Макар и рядко, високият туморен маркер остава единствена патологична находка. Целта на проучването е да се определи честотата на рецидивите при пациентите с КРК с повишен туморен маркер при проследяване, при които образните изследвания не локализират патологичен процес.
Материал и методи: Включващи критерии са: пациенти с резициран неметастатичен КРК и по-вишени нива на СЕА над 3,5 ng/mL или Са 19-9 над 37U/mL, при които проведените диагностични мероприятия (конвенционални плюс FDG PET/CT) не доказват рецидив. В така зададените критерии попадат 14 пациенти. Като референтен стандарт за окончателна диагноза приемаме данните от проследяването за период от минимум 12 месеца.
Резултати : При 2/7 пациенти с повишени стойности на СЕА се диагностицират рецидиви в хода на проследяването. При пациентите с висок Са 19-9 се отчита един рецидив от 8 пациенти, но при трима се диагностицира карцином на простатата и при един - на пикочния мехур. Пациентите с рецидиви на КРК показават нарастване на стойностите на маркера при проследяване.
Заключение : Честотата на рецидивите от КРК при пациентите с повишени мониториращи нива на СЕА и/или Са 19-9, при които конвенционалните образни и ендоскопски методи, както и FDG PET/ CT не локализират рецидив, е сравнително ниска (2/14 пациенти). Честотата на малигнени находки обаче е значителна (6/14 пациенти), като това важи в по-голяма степен за пациентите с повишен Са 19-9 (5/8 пациенти) и е свързано с вторите първични туморни локализации, диагностицирани в хода на проследяването.
Поведение при колоректален и анален карци-
ном. Варна, МОРЕ 2011. www.more-conference.
com
Boucher, D., D. Cournoyer, C. P. Stanners, A. Fuks.
Studies on the control of gene expression of the
carcinoembryonic antigen family in human tissue.-
Cancer Res., 49, 1989, No 4, 847-852.
Brockhaus, M., M. Wysocka, J. L. Magnani, Z.
Steplewski, H. Koprowski, V. Ginsburg. Normal
salivary mucin contains the gastrointestinal
cancer-associated antigen detected by monoclonal
antibody 19-9 in the serum mucin of patients.- Vox
Sang., 48, 1985, No 1, 34-38.
Figueredo, A., R. B. Rumble, J. Maroun, C. C. Earle,
B. Cummings, R. McLeod, et al.; Gastrointestinal
Cancer Disease Site Group of Cancer Care
Ontario`s Program in Evidence-based Care. Followup
of patients with curatively resected colorectal
cancer: a practice guideline.- BMC Cancer, 3, 2003
Oct. 6, 26.
Gold, P., S. O. Freedman. Specific
carcinoembryonic antigens of the human digestive
system.- J. Exp. Med., 122, 1965, No 3, 467-481.
Grossmann, I., G. H. de Bock, W. M. Meershoek-
Klein Kranenbarg, C. J. van de Velde, T. Wiggers.
Carcinoembryonic antigen (CEA) measurement
during follow-up for rectal carcinoma is useful
even if normal levels exist before surgery. A retrospective
study of CEA values in the TME trial.-
Eur. J. Surg. Oncol., 33, 2007, No 2, 183-187.
Hegele, A., V. Mecklenburg, Z. Varga, P. Olbert,
R. Hofmann, P. Barth. CA19.9 and CEA in
transitional cell carcinoma of the bladder:
serological and immunohistochemical findings.-
Anticancer Res., 30, 2010, No 12, 5195-5200.
Jeffery, G. M., B. E. Hickey, P. Hider. Follow-up
strategies for patients treated for non-metastatic
colorectal cancer,- Cochrane Database Syst. Rev., 1,
, CD002200.
Kalthoff, H., C. Kreiker, W. H. Schmiegel, H.
Greten, H. G. Thiele. Characterization of CA
-9 bearing mucins as physiological exocrine
pancreatic secretion products.- Cancer Res., 46,
, 7, 3605-3607.
Kim, B. J., K. T. Lee, T. G. Moon, P. Kang, J. K. Lee,
J. J. Kim, et al. How do we interpret an elevated
carbohydrate antigen 19-9 level in asymptomatic
subjects?- Dig. Liver Dis., 41, 2009 , No 5, 364-369.
Magnani, J. L., B. Nilsson, M. Brockhaus, D. Zopf,
Z. Steplewski, H. Koprowski, et al. A monoclonal
antibody-defined antigen associated with
gastrointestinal cancer is a ganglioside containing
sialylated lacto-N-fucopentoase II.- J. Biol. Chem.,
, 1982, No 23, 14365-14369.
NCCN Clinical practice guidelines in oncology.
Colon Cancer. Version 2. 2013. www.nccn.org.
NCCN Clinical practice guidelines in oncology.
Rectal Cancer. Version 2. 2013. www.nccn.org.
Park, I. J., G. S. Choi, S. H. Jun. Prognostic value
of serum tumor antigen CA19-9 after curative
resection of colorectal cancer.- Anticancer Res., 29,
, No 10, 4303-4308.
Renehan, A. G., M. Egger, M. P. Saunders, S. T.
O`Dwyer. Impact on survival of intensive follow
up after curative resection for colorectal cancer:
systematic review and meta-analysis of randomised
trials.- BMJ, 324, 2002, No 7341, 1-8.
Satake, K., G. Kanazawa, I. Kho, Y. S. Chung, K.
Umeyama. A clinical evaluation of carbohydrate
antigen 19-9 and carcinoembryonic antigen
inpatients with pancreatic carcinoma.- J. Surg.
Oncol., 29, 1985, No 1, 15-21.
Su, B. B., H. Shi, J. Wan. Role of serum
carcinoembryonic antigen in the detection
of colorectal cancer before and after surgical
resection.- World J. Gastroenterol., 18, 2012, No 17,
-2126.
Sugarbaker, P. H. Carcinoembryonic antigen (CEA)
assays in obstructive colorectal cancer.- Ann. Surg.,
, 1976, No 6, 752-757.
Thomas, P., C. A. Toth, K. S. Saini, J. M. Jessup,
G. Steele, Jr. The structure, metabolism and
function of the carcinoembryonic antigen gene
family.- Biochim. Biophys. Acta, 1032, 1990, No 2-3,
-189.
Wilson, A. P., A. van Dalen, P. E. Sibley, L. A.
Kasper, A. P. Durham, A. S. El Shami. Multicenter
tumour marker reference range study.- Anticancer
Res., 19, 1999, No 4A, 2749-2752.